【by greatreject】2022年1月13日
人々がわれわれ皆に信じさせようとしていることに反して、米国食品医薬品局（以下FDA）が「16歳以上の人のCOVID-19疾患の予防」のために承認したコロナウイルス用のワクチンはまだない、とイーサン・ハフは報じています。
ファイザーの「Comirnaty（コルミナティ）」注射は、秋に（多かれ少なかれ）承認されたが、人々が緊急承認（以下EUA）の下で受けたファイザー注射とは、法的には互換性がありません。
この区別のために、この注射を大衆に合法的に投与できるかどうかについて、多くの混乱が生じています。しかし、そのようなことはないことが判明したのです。
2021年8月23日、FDAはComirnaty（以下コミルナティ）に完全な承認を与えたとされているが、これはバイデン政権が何百万人もの人々に注射を打たせるためのテコとして使われたものでした。
しかし、アメリカではまだコミルナティは市場に出ておらず、近い将来入手できるようになる予定もないようなのです。
合理的な説明として、ファイザーとその同盟国は、当初、EUA注射がまだ棚に並んでいて、FDA承認版がすぐに誰でも使えるようになるからコミルナティはまだ使えないと主張しました。グレートゲームインディアは、この状況について報告しています。
完全承認から、もう4ヶ月以上経ちますが、コミルナティはまだ配布されていません。
レーガン政権下で成立した法律では、製薬会社がより強い規制免責を得る前に、実験用の小児用ワクチンを完全承認することが義務付けられています。
重要なのは、FDAがコミルナティをファイザー・ビオンテックの緊急承認（EUA）製品と比較して、「一定の違い」を持つ「法的に異なる」製品として認めていることです。
同時に、ファイザーと金銭的なつながりのあるFDAは、EUAと承認済み注射剤の安全性と有効性はどちらも同じであると主張しています。
ファクトチェッカーは、この安全性と有効性の最後の点を悪用して、人々はまだ完全に承認された製品に似た成分を入手できていると主張しているのだと、グレートゲームインディアは付け加えています。
米国疾病管理予防センター（CDC）も、コミルナティが「現時点では注文できない」ことを確認し、「ファイザーは、EUA承認製品が米国内でまだ入手可能で流通させている間、今後数ヶ月の間にこれらの全国医薬品コード（NDC）とラベルを持つ製品を製造する予定はない」と述べています。
なぜ、ファイザーは完全認可版の入手を拒否しているのか、と思われるかもしれません。その答えは、ファイザーが法的責任問題に晒されたくないからだと思われます。
EUA（緊急承認）は医薬品メーカーを完全に保護し、患者には何の救済も与えませんが、レーガン政権時代に成立した法律では、傷害や死亡に関する訴訟でより強固な法的免責を得るためには、まず小児用の注射薬の完全認可を取得することが要求されています。
「1986年に制定された全米小児ワクチン傷害法（NCVIA）は、医薬品メーカーが全年齢で完全な認可を取得すれば、法的責任の盾を提供する」と報告書は説明しています。
■■ ファイザーが子どもへの認可を望む理由は、訴訟から身を守るためなのか？
製薬会社が気にすることはただ一つ、利益であることを誰もが知っているからです。
しかし、ファイザーだけでなく、モデルナやジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）も、「COVID-19によるリスクはほとんどないのに、ワクチンによる驚くべき副作用が続いている子どもたちに、自社製品を認可してもらうために執拗に働く」理由が他にあるのでしょうか？
その答えは、これらの企業が、コミルナティがすべての年齢層に使用可能になった場合にのみ得られる、訴訟からの包括的で追加的な保護層を切望しているからだと思われます。
