【TLBスタッフ】2022年7月21日 By: ヘンリー・F・スミス・ジュニア、M.D.
https://www.thelibertybeacon.com/the-fda-is-broken/
FDAは壊れている。
3年のスパンで、彼らは大きな製薬会社のための干渉を実行している非論理的な、無能な、そして明らかに腐敗した組織への世界のための標準を設定し、規制機関からの変身している。
最近の3つの無意味な決定は、この変身を物語っている。
COVID-19の現在の予防接種はワクチンとして機能していないことが分かっている。
せいぜい感染症の重症化を抑制する程度である。
ファウチ博士自身も最近このことを認めている。
コロナウイルスは急速に変異する傾向があるため、ワクチンの対象としては不適切であることは何年も前から認められている。
もし、このことに疑問があるとすれば、SARSのco-V2がこの傾向を証明したことだろう。
ワクチンが効かないというのは一つの問題である。
CDCのデータでは、過去30年間にモニターされた他の26のワクチンよりも、18ヶ月の間に多くの副作用と死者を出していることは、全く別の問題である。
FDAが機能していれば、このことを認識し、危険なだけでなく、本質的にもはや存在しないウイルスのために設計された現在のワクチンの使用を停止させるだろう。
実際、製薬会社自身がオミクロンの亜種に対する最新のワクチンの必要性を議論している。
彼らが提案するワクチンは、その後複数の新しい亜種に変異した最初のオミクロン変種をターゲットとするものだ。
しかし、これらのワクチンは製薬業界にとって巨大な利益の中心である。
そこでFDAはこの茶番劇を続け、ワクチン諮問委員会は最近、生後6カ月から5歳までの子どもたち(COVID-19による重大な病気や死亡のリスクはほぼゼロである)に対する予防接種に、現在の効果のないワクチンの使用を承認することを21/0で議決したのだ。
かつてFDAは、ワクチン産業に対して厳しい監視の目を光らせていた。そのため、ワクチンを「承認」するまでにおよそ5年かかる。
長期的な安全性データの調査に時間がかかるのだ。
そのため、米国におけるワクチンの安全性には目を見張るものがあった。
そのため、変異の激しい生物にワクチンを接種することは、現実的ではなかった。
しかし、COVIDワクチンは約半年で承認された。
■■ そして、ワクチンの安全性は地獄に堕ちた
現在のFDAは、ファイザーとモデルナからの新しいワクチン提案についても投票を行った。
彼らは、オミクロンに特異的なタンパク質のmRNAコードを含む二価ワクチンを提案している。
委員会は19対2で、本質的に既存製品の改変であることを承認する票を投じた。
製薬会社は、おそらく10月までに製品を発売することができると述べている。
つまり、今回もまた、異なるタンパク質をコード化した異なるmRNAを含む、本質的に新しいワクチンを作るということである。
その結果どうなるかは、もうお分かりでしょう。
最後に、製薬会社のもう一つのお気に入りツールである緊急時使用許可についてだ。
FDAによれば、EUAは「適切で、承認され、利用可能な代替品がない」場合に許可される。
ここでFDAは完全に迷走している。この場合、FDAは不可解にもNovavax社の新しいCOVIDワクチンに対して緊急使用許可を出したのである。
すでに正式に認可されたワクチンが2種類あるにもかかわらず、このようなことをしたのである。
ノヴァバックス社の製品に反対するつもりはない。
実際、この製品はより古くから使われている技術を使っており、mRNAワクチンよりも少し安全かもしれない。
しかし残念ながら、このワクチンにはスパイク・プロテインが含まれており(これは間違いなく毒性があります)、依然としてオリジナルのコロナウイルスを標的としている。
また、若い男性に心筋炎を引き起こす。このように、急ぐべき理由が全くなかったのである。
規制の取り込みとは、規制機関が公共の利益ではなく、規制する側の利益によって支配されるようになる可能性があるという経済理論である。
その結果、規制機関は、規制するはずの利害関係者の利益になるような行動を取るようになる。
確かに、FDAはこの理論を現実のものにするような行動をとっているように見える。
これほどひどい振る舞いをすれば、FDAが承認する薬やワクチンを信用することはできない。
この医師にとって、これは国家的な危機なのだ。
COVID-19は、ワクチン戦略上、決して良い候補ではなかった。
間違いなく製薬業界は科学を理解していたが、同時に莫大な利益を生む可能性に抗しきれなかった。
そして、FDAがそれに応じることも知っていたのでしょう。
そして、FDAがそれに乗ることも知っていた。