【Natural News】2024年5月3日 キャシー・B著
カナダの医薬品規制当局がファイザー社に対し、同社のmRNAワクチンコビッド19に含まれるDNA断片のサイズに関するデータを求めた。
これは情報公開請求の一部として最近公開された情報による。
それによると、カナダ保健省は2023年8月4日、ファイザー社に対して正式に説明を求める要請書を送付しており、また、最近発見されたDNA断片の不純物に対処する最良の方法を決定するために、カナダ保健省の担当者がアメリカやヨーロッパの担当者にファイザー社とのやりとりについて最新情報を伝えていたことがわかった。
ディーン・スミス博士はFDAと欧州医薬品庁の担当者に手紙を出した。
「ご承知のように、断片サイズは統合の確率に関係し、WHOのガイダンスでは一般的に200bp以下の断片サイズを想定しています。
しかし、ウイルス学者のデイビッド・シュパイヒャー博士が行ったカナダのmRNAバイアルの研究では、平均断片サイズは214塩基対（bp）であり、中には3.5キロベース（kb）のものもあった。
DNA断片には、癌のリスクが高くなるなど、多くの潜在的問題がある。大きさによっては、異常なタンパク質を生成する可能性もある。
シュパイヒャー博士は言う。 「これらのタンパク質は、細胞の代謝や免疫反応に影響を与えるだけでなく、癌のリスクを高める可能性があります。統合や関連する健康問題のリスクは、予防注射の回数が増えるほど高まります」
カナダ保健省の科学者たちは、ファイザー社にシミアンウイルス40（SV40）の配列とDNA断片を除去させるために、国際的なパートナーと協力することについて内輪で話し合い、ワクチンメーカーに説明を求める一連の要請書を作成した。
カナダ保健省は、ファイザー社が公表しなかったワクチン中の遺伝子物質の存在に不意をつかれ、更新されたオミクロン注射の認可を得るために提出した書類の後、追加情報を求める要請を何度も送ったと報じられている。
保健当局からDNA断片のサイズ分布と残存する無傷の環状プラスミドの存在について質問されたファイザー社は、データが入手できず、それを作成する時間が必要であると主張し、それを一蹴した。
また、世界の規制当局でこのような情報を求めてきたところはないと主張した。
彼らは12月1日までにさらに情報を提供すると約束したが、情報へのアクセスに対する回答には何の返答も含まれていない。
しかし、カナダ保健省はファイザー社にデータを提供するよう再度要請し、「残存DNAプラスミドがバクテリアの中で複製可能かどうか」を説明するよう要請した。
シュパイヒャー博士によれば、細菌宿主の中で複製できるのは環状プラスミドだけであり、細菌のスパイク工場を作る可能性があるという。
「このことは、病原体を含むバクテリアの抗生物質耐性を増加させ、スパイクの生産を増加させるでしょう。」
■■なぜファイザー社はこれほどまでに逃げ腰なのだろうか？
ファイザー社はジャブを発売する前にこのテストを行うべきであり、データを持っていないという彼らの主張は、彼らがこれらのテストを行っていないことの表れかもしれない、と彼は言った。
サウスカロライナ大学ガン遺伝学研究所のフィリップ・バックホーツ所長は、この問題を調査する研究を開始し、フロリダ州外科医ジョセフ・A・ラダポ博士は、これらの影響が調査される間、注射の使用を中止するよう求めている。
彼はまた、ワクチンの安全性について懸念を表明する書簡をFDAに送った。
