【by The Gateway Pundit】By：ジム・ホフト 2022年7月4日発行
ウルグアイの裁判官による最近の判決によると、政府と製薬会社ファイザーは、「酸化グラフェン」や「ナノテクノロジー要素」の証拠を含むCOVIDワクチンの生化学的組成に関するすべての情報、およびワクチンの有効性と安全性の証明を提出しなければならない。
行政訴訟裁判所（TCA）のAlejandro Recarey判事は、ウルグアイの5歳児からの予防接種の中止要請に対して、この命令を下した。
7月2日（土曜日）に発表された裁判所の命令によると、裁判官アレハンドロ・リキャレー大統領府、公衆衛生省、州保健サービス管理 (ASSE) とファイザー 48 時間以内 Covid 19 ワクチンのすべての情報を提示するを命じた。エル オブザーバドル を報告した。
「7月3日（水曜日）の午前9時に公聴会が開かれ、すべての機関と会社の代表者が出席しなければならない」と、同ニュースアウトレットは付け加えた。
決定によると、執行部と米国の研究所は、「酸化グラフェン」や「ナノテクノロジー要素」の存在の可能性を含む、ワクチンの組成に関する文書を提供する必要がある。
また、「メッセンジャーRNAという物質」の「無害性」を証明し、米国の機関であるFDAの研究によってワクチンの「実験性」を証明するデータも要求されている。
判事は、当局に「抗コクシジウム 19 の代替療法が研究されているかどうかを説明」し、「ない場合は、これらのソリューションが検討されていない理由を明らかにする」、文書によると要求している。
また、政府とファイザー社の間で結ばれた契約書には、「起こりうる副作用の発生に関する供給者の民事補償または刑事免責の条項」が含まれているかどうかなど、詳細な精査が行われることになっている。
また、判決は、「2021年3月現在、Covid-19による死亡者が前年比で悪名高く増加していることを説明することを目的とした」。
研究が行われたかどうかの説明も求めている。
「非常に特に、ファイザー社は、48時間以内に-場合によっては文書データの提供とともに-、同社がいわゆるCovid‐19に対するワクチンの副作用の検証を（中略）認めたかどうかを述べるよう指示されることになる。一般的に、また、子どもの集団に関する詳細について」と文書にある。
