"最適なブースターが何であるべきかは、実はまだ明確になっていない。"
【THE LIBERTY LOFT】by：ジョーダン・スチャーチテル 2022年4月1日
＊The Dossierから許可を得て転載
FDAが免疫不全者向けの5回目のmRNA COVID注射（および50歳以上の一般人向けの4回目）を認可したその日、FDAのトップ官僚の1人は、すでに今後のmRNA投与量を予測している。
FDAの生物学的評価研究センターのディレクターであるピーター・マークス氏は、記者団に対して「私は誰にもショックを与えたくないが、秋に追加ブースターを受ける必要性があるかもしれない」と述べた。
mRNAに適合した市民にとって、この注射は、FDAが承認していない実験的なmRNAワクチン-人によっては追加投与するたびに重大な副作用を引き起こす可能性がある-を2年以内に5、6回注射することになる。
マークス氏は、FDAの諮問委員会が来週にもmRNAの投与を行なう可能性について議論する予定だと説明した。この委員会は、4回目と5回目の注射の安全性と有効性を評価するために、最新のブースター認可の前に会合を開くことになっていた。FDAはそのプロセスを完全にバイパスすることを決定した。
「最適なブースターが何であるかは、実はまだ明確になっていない」とマークス氏は言う。「我々は、このアクションを取ることによって、我々は我々がこの国を通って来るために別の波を持っている場合、人々は自分自身を守るために手段を講じることができるようにすることを望んでいる」と述べた。
彼は、次の投与は、より最新の変異体のために再調整されたものであるかもしれないと付け加えたが、一方的または別の方法でコミットしていない。
現在のmRNA注射は、ファイザーとモデルナの両社が、2019年の表向きはオリジナルの武漢株をターゲットに設計したものだ。この株はもはや流通しておらず、遺伝子配列の解析によると、約2年間は支配的な株ではなかった。
2019年の注射は、更新がコンピューターによる「コピー＆ペースト」の手順のように簡単であると主張されているにもかかわらず、一度も更新されたことがない。ファイザーとモデルナの両社は、オミクロン・ワクチンの開発に取り組んでいると主張し、2022年3月に準備が整うと予測していたが、理由は不明だが計画を破棄したようだ。
米国政府はすでに何百億ドルもの税金を投入してファイザーとモデルナを潤し、彼らは政府保健機関の規制を完全に掌握しているようである。これらの機関は現在、彼らの最新の実験的製品にタイムリーにゴム印を押して承認しており、彼らは日常的に負の効果、失敗したワクチンプログラムの圧倒的な証拠を却下しているのである。
3月30日（水曜日）、バイデン大統領はテレビの生放送で、主張する「セカンド・ブースター」（4回目の注射）を受け、過去15カ月で4回目の注射を受けたことになる。
彼はその後、"新しい亜種 "のための今後の投与に必要な資金を納税者からさらに要求した。
