【イスラエル】ハアレツ紙の報道によると、アシュケナージ系ユダヤ人の40%が統合失調症である可能性がある


ナチュラルニュース】2024年10月21日 イーサン・ハフ著

 https://www.naturalnews.com/2024-10-21-haaretz-40-percent-ashkenazi-jews-schizophrenia.html
2013年、イスラエルに拠点を置くメディアハアレツは、多くのアシュケナージユダヤ人の精神障害に関する重大な科学的発見についての衝撃的な報告を発表した。


イスラエルと米国の科学者チームが、アシュケナージユダヤ人の約40パーセントが統合失調症を発症する原因となるアシュケナージ系特有の遺伝子を発見しました。

 

これは一般人口ではわずか15パーセントです。

 

この問題の遺伝子は、一部の人々には欠陥遺伝子とみなされることもありますが、統合失調感情障害や躁うつ病などの他の精神障害とも関連しています。

 

この件に関する論文は、当時、査読付き学術誌『Nature(ネイチャー)』に掲載されました。

 

この研究は、ヘブライ大学生命科学部の副学部長であるアリエル・ダルヴァシ教授が主導し、ニューヨークのファインスタイン医学研究所のトッド・レンツ博士と共同で行われた。両者ともユダヤ人である。

 

研究の最初の部分では、これまで研究されたアシュケナジムユダヤ人の中で最大規模のサンプルグループが対象となった。

 

イスラエル在住のアシュケナジムユダヤ人約2,500人が研究のためにDNAサンプルを提供した。そのうち1,500人は健康な人、残りの1,000人は統合失調症に関連する精神障害を持つ人であった。

 

アシュケナージユダヤ人が研究対象として特に選ばれたのは、彼らが「遺伝学的に特に均質な集団」であると考えられているからだ、とハアレツ紙は伝えている。

 

つまり、彼らを研究すれば、遺伝的変異が限られているため、違いを簡単に特定できるのだ。

 

「現在の技術では、非常に包括的なDNA分析が可能であり、同時に何百万ものSNPポイント(基本的にDNA鎖のつながり)を読み取ることができるため、非常に効果的なDNAスキャンが可能になる」と、研究方法について、当時、ダヴァシはハアレツ紙にコメントした。


ユダヤ人の狂気

 

研究の第一段階では、ダルヴァシ氏と彼の同僚たちは、一般人口の99.9%に存在するNDST3遺伝子を調べた。

 

ダルヴァシ氏によると、統合失調症の患者にはNDST3の2つの特定の変異が見られる。同氏は、この変異を持つアシュケナージユダヤ人は、持たない人よりも統合失調症関連の障害を発症する可能性が40%高いことを発見した。


実験の第一段階のサンプル収集を終えた後、研究チームはより包括的な第二段階の評価を開始し、NDST3の変異と他の疾患との関連性、および世界中の他の集団におけるNDST3の変異について、より詳細に調査しました。

 

この段階のサンプル収集では、ヨーロッパ、アジア、アフリカなど、さまざまな国や大陸から25,000人以上の人々からサンプルを収集し、ダルヴァシ氏によると、「人類の主要な民族すべて」をカバーしたとのことです。

 

「より大きなサンプルグループに関して言えば、同じ遺伝子の保有率が高い集団では、研究対象となった他の集団において、平均して15%の確率で病気を発症する可能性が高まります」

と、彼は述べ、NDST3の変異を持つアシュケナージユダヤ人では、その割合がはるかに高いことを指摘した。

 

一般人口では統合失調症患者は約1%であるのに対し、ダルヴァシ氏らの研究結果によると、アシュケナージユダヤ人の40%がこの病気にかかっていることが示唆されています。

 

これは、最初の部分で使用された3,500人のアシュケナージユダヤ人のサンプルサイズに基づいており、そのうち1,000人のアシュケナージユダヤ人が何らかの精神疾患の変異を持っていることが判明しました。


ツイッターユーザーのサムワン オン Xが、同様の調査が以前にも行われ、同様の結果が出ていることを示す以下のスクリーンショットを共有しました。

 

1800年代まで遡って調査した結果、研究者は「ユダヤ人の狂気」と表現するものを特定しました。