2023年9月8日【TLB Staff アナリシス】
https://www.thelibertybeacon.com/trump-calls-on-big-pharma-to-disclose-all-jab-side-effect-data/
（トム・オジメック 記 エポックタイムズ紙より）
スパイク・プロテイン・ベースのコビッド19ワクチン（ｍRNA）と皮膚障害、鈍い耳鳴り、視覚障害、血液凝固、さらには死亡との関連性が報告されている。
ドナルド・トランプ元大統領は、元ミシガン州知事候補のチューダー・ディクソン氏のポッドキャストでの最近の会話で、製薬会社にはワクチンの副作用について「正直である義務」があり、ワクチンの害に関するすべての関連データを開示すべきだと語った。
トランプ大統領とディクソン氏は、先週のチューダー・ディクソン・ポッドキャストのエピソードで、ジョー・バイデン大統領に対する汚職疑惑から、前大統領に対する連邦機関の武器化の主張まで、さまざまな問題について議論した。
「この大統領は史上最も腐敗した大統領だ」
「そして同時に最も無能だ。かなり信じられない」とトランプ大統領は付け加え、自分に対してかけられているさまざまな刑事告発は、2024年の選挙を妨害しようとするものだと主張した。
ディクソン氏は、バイデン大統領が新しいコビッド19ワクチンに資金を提供すると発表したことについて質問した。
「彼はすべての人にこのワクチンを接種してほしいと望んでいます。そして、私たちはワクチンで負傷した人たちから多くの苦情を聞いています。たくさんというのは控えめな表現です」
スパイクタンパクを主成分とするコビッド19ワクチンは、皮膚障害、耳鳴り、視覚障害、血液凝固、さらには死亡との関連性が報告されている。
また、ワクチン接種を受けた子供たちに影響を及ぼすその他の問題も数多く明らかになっている。
例えば、『フロンティア―ズ イン インムノロジィー』誌に掲載された最近の研究では、コビッド19のmRNAをベースとしたワクチンは、子どもたちの他の感染症に対する免疫反応を低下させ、他の病原体に接触した後に病気にかかりやすくすることが示された。
『サーキュレーション』誌に発表された別の研究では、コビッド19ワクチン接種後に心臓の炎症を起こした子供たちの中には、数ヵ月後に心臓に瘢痕が残っていたことが示されている。
続いてディクソン氏は、心臓の炎症や血栓など様々な有害事象の報告を挙げ、ワクチンデータの透明性についてトランプ大統領に質問した。
「数多くの製薬会社がワクチンの副作用に関するデータの公開を拒否しています。しかし、心筋炎、血栓、心臓発作の症例は増加しています。それらはすべて増加している」
そして彼女は、「トランプ大統領が ワクチン会社に、製薬会社にワクチンのデータを公開するよう要求するのか？」と尋ねた。
トランプ大統領は、製薬会社は 「そうすべきだ」と答え、「われわれはみんな一緒なのだから、そうすべきだ」と付け加えた。
バイデン前大統領は、新しいコビッド19ワクチンへの資金提供に関するバイデン大統領の発言に関連して、「新しいものは何でも非常に注意深く見なければならない」と述べた。
そして、製薬会社はワクチンの副作用に関するいかなるデータも公表すべきだという指摘を繰り返した。
「すぐに公表すべきだ。国民はそのことを理解すべきであり、研究が何を示しているのかを知るべきです」とトランプ大統領は語った。
ディクソン氏は、公共準備・緊急事態準備法の下で、製薬会社は2024年12月までワクチン被害による責任を免除されていると指摘した。
「では、この法律が終了すれば、どのようなワクチン被害に対しても責任を問われることになりますが、あなたはこれらの企業に、このワクチンで何が起こったのかについて正直に話すべきだと言うのですか？」と彼女は尋ねた。
トランプ大統領は、ワクチンの害に関する情報を隠すのは間違っていると答えた。
「彼らは数字や事実に正直でなければならないし、正直である義務がある」と彼は言った。
トランプ大統領は、ワクチンによる被害を受けた人々について、「われわれはさまざまな形で彼らの味方になる」と述べた。
一方、食品医薬品局（FDA）は、コビッド19ワクチンを認可するために依拠したデータを一般に公開するペースを早めるよう命じられている。
■■ COVID-19ワクチン試験データ
5月、テキサス州の連邦判事は、FDAはコビッド19ワクチン認可決定の根拠となったデータの公開を急ぐべきとの判決を下し、FDAが望んだように約23年半かけてではなく、2025年半ばまでにすべての文書を公開するよう命じた。
「民主主義は閉ざされたドアの向こうで滅びる」とは、マーク・ピットマン連邦地裁判事が下した命令（pdf）の冒頭の言葉である。
この命令は、FDAに対し、モデルナとファイザーのコビッド19ワクチンに関するデータを、少なくとも月平均18万ページの割合で公開するよう求めるものである。
FDAは、480万ページと推定されるデータを毎月1,000ページから16,000ページ以上のペースで公開することは「非現実的」であると主張していた。
判事はその命令の中で、FDAの情報公開請求（FOIA）に対するリソースが限られていることは認めるとしながらも、「そのような請求に割くリソースの数は、個人の情報公開請求権の範囲を決めるものではない」と述べた。
その代わりに、裁判所は、「古くなった情報はほとんど価値がないとして、求められた情報の可能な限り完全な開示が適時に提供されるようにしなければならない」とピットマン氏は書いている。
コビッド19ワクチンの承認をめぐるFDAへの信頼は、規制当局が義務化を促進するためにファイザー社のワクチンの承認を早めたという情報公開によって揺らいだ。
疾病対策予防センター（CDC）は、心臓の炎症やその他の副作用のリスクがあるにもかかわらず、すべての年齢の人々にコビッド19ワクチンの接種を推奨し続けている。
