【ゲートウェイパンディット】By：ジム・ホフト 2023年5月25日 21時50分
https://www.thegatewaypundit.com/2023/05/elon-musks-brain-computer-company-neuralink-receives-fda/
イーロン・マスクの脳インプラント企業であるニューラリンクは、米国食品医薬品局（FDA）から、初のヒトでの臨床試験を開始するための正式な認可を得たと、5月23日に発表した。
「私たちは、私たちの最初の人体内臨床研究を開始するためにFDAの承認を受けたことを共有することに興奮しています！」とニュートリンク社はツイッターに書いている。
「これは、FDAと緊密に連携したニューラリンクのチームによる素晴らしい仕事の結果であり、いつの日か我々の技術が多くの人々を助けることを可能にする重要な第一歩を意味する」と付け加えた。
同社は、この臨床試験の募集はまだ開始されていないと述べている。
しかし、臨床試験に参加することに興味がある人は、ニューリンク社の患者登録に自分の情報を登録することができる。
同サイトによると、「米国内で、18歳以上で、その州の成人年齢に達しており、同意することができ、四肢麻痺、麻痺、視力低下、聴力低下、および/または話すことができない人は、患者登録に参加することができます」という。
さらに、「患者レジストリに参加し、将来の臨床試験の予備的な適格性を満たしていると判断した場合、これらの臨床試験が利用可能になった時点で、その旨を連絡することがあります」と付け加えている。
ニューラリンク社の目標は、人間の脳と外部のコンピュータとの間に直接接続を確立するブレイン・マシン・インターフェース技術（しばしばニューラルレースと呼ばれる）を開発することである。
ニューロリンク社が開発したブレイン・インプラント・インターフェイスは、極小の柔軟な電極糸を脳に挿入するものだ。
この糸は人間の髪の毛よりも細く、植え込みの際に脳組織へのダメージを最小限に抑えるように設計されている。
糸には多数の電極があり、神経活動を検知して刺激することができる。
ニューリンク社の脳インプラントインターフェースの主な目的のひとつは、麻痺、脊髄損傷、さまざまな脳障害などの神経学的な症状に対処することである。
同社は2016年に設立され、2022年初頭にFDAの承認を求めたばかりで、その際、FDAは申請を却下したとロイターは報じた。
イーロン・マスクは、この新たな展開について、ニューラリンクのチームを祝福しました。
イーロン・マスクは、ニューラリンクの脳インプラントインターフェースの開発を通じて、人間が人工知能と融合し、人間の認知能力を拡大し、テクノロジーとよりシームレスに対話できる未来を構想している。
今回の承認は、ニューリンク社にとって重要なマイルストーンであると評価されていますが、一方で、この技術にはいくつかの潜在的なリスクや倫理的な意味があるとする批判的な意見もある。
主な懸念事項の1つは、プライバシーとセキュリティに関する懸念だ。
脳インプラントインターフェースは神経データの伝送と保存を伴うため、不正アクセスやデータ漏洩、あるいは操作の可能性についての懸念があると批判している。
