テクノヘル：ビル・ゲイツが資金提供する赤ちゃん用ワクチンパッチ - （フィリピン中部の）ボホール島に住んでいます

AP Photo/Evan Vucci, File

世界的に有名な自称「慈善家」であるビル・ゲイツは、彼のバイオテクノロジー企業が開拓した新しいワクチン供給システムで、大金を手にしようとしている。

マイクロンバイオメディカル社は、医薬品やワクチンの投与、輸送、保管を簡素化し、改善するファーストインクラスの溶解性マイクロアレイベースの製品を開発しているライフサイエンス企業で、本日、マイクロアレイ技術を生後9ヶ月の乳児を含む小児に適用した初の臨床試験で得られた良好な第1/2相データを発表した。

この試験は、成人、幼児、乳児を対象に、マイクロアレイ技術によって投与されたインド血清研究所の主要な市販麻疹風疹（MR）ワクチンの安全性、免疫原性、受容性を評価したもので、本日ワシントン州シアトルで開催されたMICRONEEDLES 2023会議にて発表された。

マイクロンバイオメディカル社のCEOであるスティーブン・デイモン氏は、「マイクロン社は、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団とCDCの支援を受けて、必要かつ命を救う可能性のあるワクチンや治療薬を注射なしで投与する未来において、大きなマイルストーンを達成することができて感激しています」と語った。

マイクロンバイオメディカル社のCEOであるスティーブン・ダノンは、次のように述べている。

「小児を対象としたこの第1/2相臨床試験の完了に加え、その他の完了済みおよび進行中の第1相および第2相臨床試験により、マイクロアレイを用いた医薬品およびワクチン製品の市場投入に向けた取り組みの最前線に立つことができました」

「粒子状ワクチンと痛みを伴わない免疫という複合的な利点から、粒子状ワクチンを送達するためのマイクロニードルの使用が重要視されています」と医学雑誌マイクロマシーンズは報告している。

「生分解性マイクロニードルを用いた経皮ワクチン接種ルートは、急速に進展している研究・応用分野である」

何が間違っているのか？

一般に、非常に限られた実験グループを対象とする第1相および第2相試験に合格しても、安全性や有効性の決定的な証明にはならない。

大規模な安全性と有効性が本当に証明されるのは、第3相試験や市販後試験になってからだ。

残念ながら、多くの場合、新しい治療法を受けた患者の間で大量の病気や怪我が発生した後です。

それゆえ、FDAは過去に認可した製品を頻繁にリコールしている。

「FDAの統計によれば、過去10年間で14,000件以上の医薬品がリコールされている」のである。

しかし、リコールが起こる頃には、FDAの官僚たちは皆、すでにそのパイを手にしており、その多くは以前に認可した製品の製薬会社に転職している。

文字通り数千人のうちの一例として、前FDA長官のスコット・ゴットリーブは、2019年にファイザーの取締役会に加わるためにFDAを去った。

これがこの薄汚いゲームのやり方であり、ビル・ゲイツはそのやり方が最も上手な人物の一人である。