【Natural News】2022年10月31日 BY：アルセニオ・トレド
https://www.naturalnews.com/2022-10-31-cdc-pressured-government-approve-covid-boosters.html
新たに発見された文書により、疾病管理予防センター（CDC）が食品医薬品局（FDA）を含む他の連邦規制当局に圧力をかけ、臨床試験データなしで武漢コロナウイルス（COVID-19）ワクチンブースターを認可させたことが明らかになった。
CDCと他の政府関係者の間の電子メールは、政府の透明性を高めることを提唱する保守的で無党派の組織、Judicial Watchが入手したものである。
電子メールは2021年8月上旬にCDCの職員とFDAの担当者との間で始まった。
CDCは、ワクチンが当初宣言されたほど機能していないことを示す臨床試験データにもかかわらず、FDAにもモデルナとファイザーのCOVID-19ブースターを認可してほしかったのです。
現在FDAのワクチン担当副長官であるフィル・クラウス博士が語るある会話は、CDCがFDAに免疫不全者への3回目のワクチン投与を緊急使用許可してほしいと「希望」するものであった。
クラウスは、COVID-19ブースターワクチンの評価を担当するFDAの生物製剤評価研究センターで働くドーラン・フィンク博士に話していた。
フィンクは、「医療提供者は、患者のために正しいことをするFDA/CDCへの信頼を失いつつある」と指摘した。
それから2週間もしないうちに、FDAは免疫不全の人を含む特定のグループに対してブースターを認可した。
FDAは、「入手可能なデータを徹底的に検討した結果」、免疫不全者にはブースターの投与が「有益」であるとの結論に達し、承認したと主張している。
しかし、電子メールによると、FDAが引用したデータは、2つの独立した研究によるもので、実際の臨床試験データではないことが明らかになった。
■■ CDCはFDAに圧力をかけ、ブースターワクチンに関する見解を変更させた
FDAがブースターを認可したとき、当時の長官代理のジャネット・ウッドコック博士は、完全にワクチンを接種した人はすでに「十分に保護」されており、追加接種の必要はないと主張した。
この見解は、数週間後にCDCの介入により、ウッドコックとCDC長官のロシェル・ウォレンスキー博士が、ワクチンによる保護が薄れてきており、「ワクチンによる保護を最大化し、その耐久性を延ばすために」誰もがブースターを必要としているという共同声明に署名したことで一変することになる。
FDAとCDCは後にファイザー社のCOVID-19ブースターワクチンを他のほとんどのアメリカ人に認可し、その後モデルナ社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社のブースターを認可することになる。
クラウスは後にブースターワクチン戦略への反対を理由にCDCの職を辞することになる。
クラウスと同時にFDAを辞めたマリオン・グルーバー博士は、以前の電子メールの中で、ファイザーなどの大手製薬会社から来るワクチン認可の圧力も懸念している、と述べている。
「我々は彼らのデータを検討する時間を与えられなければならないし、これらの企業や、それどころか、意味のないタイムレス（sic）を押し付けようとする政権に押されてはならない」とグルーバーは書いている。
