バージニア州リッチモンドのクリニックで使用準備されるファイザー（左）とモデルナの2価コビッド19ワクチン（2022年11月17日撮影、資料画像）
(スティーブ・ヘルバー/AP Photo)
【ゼロヘッジ】2023年5月15日月曜日 - 午前8時30分
著：トム・オジメック via エポックタイムズ
テキサス州の連邦裁判官は今週、食品医薬品局（FDA）に対し、コビッド19ワクチン（モデルナの成人用とファイザーの小児用）を認可するために依拠したデータを加速度的に公開するよう命じ、FDAが望んでいたように約23年半かけてではなく、2025年半ばまでにすべての文書を公開することを要求した。
FDAを相手取った訴訟（pdf）で原告（コビッド19ワクチンで負傷した子供の両親）の代理人を務める弁護士が透明性の勝利と称した判決で、テキサス州の裁判官はFDAに対し、FDAが望むよりも約10倍早くデータを提出するよう命じた。
「民主主義は密室で死ぬ」とは、マーク・ピットマン連邦地裁判事が5月9日に出した命令（pdf）の冒頭の言葉で、FDAに対し、モデルナ社とファイザー社のコビッド19ワクチンに関するデータを、少なくとも月平均18万ページの割合で提出するよう要求した。
FDAは、推定480万ページのデータを月1,000～16,000ページ以上で公開することは「非現実的」であり、少なくとも23年半はかかると主張していた。
FDAに対する法的措置の原告を代理するシリ& グリムスタッドのアーロン・シリは、この決定を「透明性と説明責任に対する新たな打撃」とし、16歳以上を対象としたファイザーのコビッド19ワクチンデータを対象とした以前の裁判所命令に基づくものだと述べている。
2022年1月の命令（pdf）もピットマンによって出され、FDAは16歳以上を対象としたファイザーのコビッド19ワクチンに関するすべてのデータを、1カ月あたり5万5000ページのペースで、つまりFDAが求めていた75年よりもはるかに早く提出するよう迫られた。
シリ氏は声明の中で、16歳以上を対象とした以前のファイザー社のデータについて、「その作成はあと数カ月で完了するはずです」と述べている。
今回の命令では、12歳から15歳向けのファイザー社のコビッド19ワクチン（および成人向けのモデルナ社の製品）に関するすべてのデータを、2025年6月31日までに作成するようFDAに求めている。
FDAは、エポックタイムズによるコメント要請に直ちに返答しなかった。
■■ 陳腐な情報はほとんど価値がない
判事は命令の中で、裁判所が情報公開請求（FOIA）に専念するFDAのリソースが限られていることを認識していると指摘しながらも、「機関がそのような請求に専念するリソースの数は、個人のFOIA権の限界を決定するものではない」と主張した。
その代わりに、裁判所は、「古くなった情報はほとんど価値がない」として、求められる情報の可能な限りの完全な開示が適時に提供されるようにしなければならない」とピットマンは書いている。
FDAが前倒しされた期限（FDAが望んでいたより10倍ほど早い）を確実に守るため、裁判官は訴訟の当事者に対し、協議して2023年5月23日までにデータの共同作成スケジュールを提出するよう命じた。
ピットマンが裁定した先の訴訟では、FDAは、16歳以上を対象としたファイザー社のコビッド19ワクチンに関する推定総ページ数45万ページのうち、1カ月あたり約500ページを審査・公開できる帯域しかないと主張した。
