ドイツ連邦保健省、COVID-19ワクチン5,000回に1回の副作用の発生を認める

Image: Germany’s Federal Ministry of Health admits 1 in 5,000 COVID-19 vaccine doses cause adverse side effects


【Natural News】2022年9月7日  by: ゾイ・スカイ

https://www.naturalnews.com/2022-09-07-officials-admit-covid-shots-cause-side-effects.html#

 


COVID-19ワクチンは安全であるとビッグファーマや世界の保健指導者が主張しているにもかかわらず、記録された多くの事例から、さまざまな副作用につながることが確認されている。

 

ドイツ政府関係者でさえ、コロナウイルスワクチンが、ほとんどの公衆衛生当局が国民に認めるよりも深刻な副作用をもたらすことをツイートで認めている。

 

2022年7月20日、ドイツ連邦保健省は衝撃的なツイートを投稿し、そこでCOVID-19ワクチン5,000本に1本は「深刻な」副作用を引き起こすと明かした。

 

ドイツ語から翻訳されたそのツイートには、こう書かれていた。

 

「COVID-19ワクチン接種後、5,000人に1人が重篤な副作用に見舞われています。もし #副作用 が疑われる場合は、医師の診断を受け、症状を @PEI_Germany に報告してください。」 とある。

 

PEI-GermanyまたはPaul Ehrlich Institute(PEI)は、ドイツの連邦機関、医療規制機関、ワクチンとバイオ医薬品の研究機関です。

 

ジャーナリストのアレックス・ベレンソン氏によると、医薬品やワクチンの副作用報告制度は任意であることが多いため、この5,000人に1人という数字は「急激な過小評価」である可能性があるとのことである。

 

ドイツ連邦保健省が今回の発表に使用したCOVIDワクチンの安全性データは、2020年12月27日から2022年3月31日までに発生した副作用とワクチンの合併症に関するPEI安全性報告書から得られたものである。

 

この報告書では、重篤な副作用の発生率は1,000回あたり0.2回、コロナウイルス注射では5,000回に1回であり、COVID-19ワクチン接種者の5,000人に1人ではないことが明らかにされている。

 


つまり、5,000回投与されたCOVID-19ワクチンは、全員が少なくとも3~4回の接種を受けると仮定すると、1,250~1,600人という少ない人数に投与される可能性があるということだ。

 

 

■■ CDCはCOVID-19ワクチンの心配な副作用をリストアップしている

 

 

一方、米疾病管理予防センター(CDC)のウェブページには、COVID-19ワクチンの心配な副作用がいくつか掲載されている。

これまでに記録されたものは以下の通り。

 

 

■ アナフィラキシー:  アナフィラキシーは、あらゆる種類のワクチン接種後に起こりうる重篤なアレルギー反応の一種だ。推定では、100万回のワクチン接種につき少なくとも5件の症例があるとされている。

 

■ ギラン・バレー症候群(GBS):  ギラン・バレー症候群(GBS)は、体の免疫システムが誤って神経細胞を攻撃して損傷し、筋力低下や時には麻痺を引き起こすまれな疾患である。GBSは、50歳以上の男性に多くみられる。

 

■ 心筋炎と心膜炎:  心筋炎と心膜炎は、心臓に炎症が起こる病気だ。前者は心筋の炎症、後者は心臓の外膜の炎症である。ほとんどの症例は、ファイザーまたはモデルナのmRNA COVID-19ワクチンを接種した後に報告されており、特に男性の青年および若年成人において多く見られる。

 

■ 血小板減少症候群を伴う血栓症(TTS): 血小板減少症候群を伴う血栓症(TTS)は、大きな血管に血栓ができ、血小板や血栓の形成を助ける血液細胞が少なくなる、まれで重篤な有害事象である。

 

 

■■ 死亡: 2020年12月14日から2022年8月31日まで、米国では6億1000万回を超えるコロナウイルスワクチンが投与された。

この間、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)は、ワクチン接種を受けた人の中から死亡の予備報告を16,257件(0.0027%)受け取った。

継続的なモニタリングにより、J&J/ヤンセン社のCOVID-19ワクチンと因果関係のある死亡例が9件あったことが判明している。

 

また、CDCはワクチン・セーフィティ・データリンクのデータを引用し、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の注射を受けた後3週間以内にGBSが発生する割合は、モデルナまたはファイザーのmRNA注射を受けた後、3週間以内にGBSが発生する割合の21倍と驚くべきことに高いことを示した。

 

J&Jのワクチンを受けてから42日以内のGBSの発生率は、モデルナやファイザーの11倍であった。

 

また、米国の受動的予防接種安全性サーベイランスシステムへの過少報告の歴史的な割合が知られていることから、副作用の過少報告の可能性も非常に高いと思われる。