【Natural News】2024年5月10日 ランス・D・ジョンソン著
希少で進行性の神経変性疾患が、コビッド19ワクチンの展開後に流行している。
脳が空洞化し、急速に死に至るプリオン病は、過去3年間に増加している。
医学文献によれば、コビッド19 mRNAワクチンの投与後に多くの新しい症例が発生している。
プリオンは類似のタンパク質を急速に破壊するため、すでにプリオンの影響を受けている臓器や血液にさらされた場合、この病気は感染する可能性がある。
■■コビッド19ワクチン接種後にクロイツフェルト・ヤコブ病の症例が増加
主なプリオン病のひとつにクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）がある。CJDは従来、100万人に1人の割合で発症する極めてまれな神経変性疾患と考えられていた。従来、米国では毎年約350例の散発性CJD患者が発生している。CJD患者はプリオン病全体の90％を占める。
2023年4月、68歳の患者がファイザー社のコビッド19ワクチンの2回目の接種を受けた後、CJDの致死的症例が報告された。2022年9月に記録された別の症例では、CJDが疑われた59歳の男性が、コビッド-19ワクチンを複数回接種した後に症状を発症した。
3例目の研究例では、68歳の女性がCOVID-19ワクチン接種後1週間で急激な記憶喪失、行動変化、頭痛、歩行障害に見舞われた。2022年6月7日までに、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）はワクチン接種後にCJDを発症した42例を捕捉した。
独立研究者のシド・ベルツバーグは、予防接種の神経学的副作用に関するデータを収集するために開設したウェブサイトで、コビッドワクチン接種後のプリオン病の報告をさらに60件集めた。
この60の症例は、このサイトを訪れた約15,000人からのものであり、憂慮すべき傾向を示唆している。
J.バート・クラッセンによる2021年の論文では、mRNAワクチン中のスパイクタンパク質がプリオン様疾患を引き起こす可能性を提唱している。
研究者たちは、ワクチンのRNA配列が、TAR DNA結合タンパク質（TDP-43）とFused in Sarcoma（FUS）結合タンパク質を悲劇的なプリオン形成に誘導する特異的配列を含んでいることを発見した。
さらに研究を進めると、ワクチンのスパイク・タンパク質にはアミロイドとして機能し、最終的に有毒な凝集体を形成する可能性のあるS1成分が含まれていると結論づけられた。このアミロイド形成は最終的に神経変性につながる。
■■研究者たちは、コビッド19ワクチンはプリオン形成を引き起こし、本質的に病気を蔓延させる可能性があると警告している。
1920年代に初めて定義されたプリオン病は、散発性、遺伝性、後天性の3つに分類される。
ほとんどの症例（90％）は散発性に分類される。初期症状としては、協調性の欠如、歩行や平衡感覚の障害、思考力、記憶力、判断力の低下、行動の変化、抑うつ、気分の落ち込み、不安、錯乱、不眠、睡眠パターンの変化、異常感覚、視覚の変化などがある。
これらの症状は、最終的には不随意筋のピクピクと重篤な精神状態の悪化および/または認知症につながる。
コビッド19ワクチンの製造過程における欠陥のひとつは、コドンの 「最適化 」である。コビッド19ワクチンでは、ウラシルが合成メチルシュードウリジンに置き換えられると、フレームシフトと呼ばれるプロセスが起こり、解読に不具合が生じる。
この不具合が、標的から外れた異常タンパク質、すなわちプリオンの産生を誘発する。
研究者たちは、これらのプリオン病は、mRNAワクチンによって悪影響を受けた人からの血液や臓器移植を通じて、現在でも感染する可能性があると警告している。
これらの感染性プリオン病は、ALS、前頭側頭葉変性症、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患を引き起こす可能性がある。
プリオンとは本質的に 「タンパク質性の感染性粒子 」である。これらの潜在的感染物質には、構造的に異なる折り畳み方をするタンパク質が含まれている。プリオンの折り畳み方のひとつに、他のプリオンタンパク質に感染する方法がある。
プリオンはDNAやRNAを介して複製する代わりに、ミスフォールディングしたタンパク質の状態を見つけ出し、類似のタンパク質に伝達するという不思議な能力を持っている。
これが連鎖反応を引き起こし、健康なタンパク質にダメージを与え、神経系の急速な破壊を引き起こす。プリオンは極限状態でも生き延びることができるため、免疫細胞によって滅菌したり破壊したりすることができず、治療が困難である。
