【ナチュラルニュース】2025年8月15日 S.D. ウェルズ著
https://www.naturalnews.com/2025-08-15-highly-corrupt-fda-cdc-pretending-plandemic-happening.html
極めて腐敗したFDA（米国食品医薬品局）と、CDC（アメリカ疾病予防管理センター）は、
いまだにパンデミックが起こっているかのように装い、「緊急使用許可」の血栓予防注射を5歳未満の子どもに接種している。
いいえ、血栓予防注射は実際には人間への使用が承認されていません。適切な手順が回避され、グーグルはワクチンの定義にmRNAまで加えました。
血栓予防注射は定義にさえ当てはまらないからです。
「緊急事態」と宣言されましたが、パンデミックは既にかなり前に終息したにもかかわらず、FDAとCDCはなぜかいまだに子供たちに緊急使用許可（EUA）の血栓予防注射を接種し続けています。
米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザー社の5歳未満の子ども向けコビッド19ワクチンの緊急使用許可（EUA）の取り消しを検討していると報じられています。
このワクチンは2022年6月からEUAに基づいて使用可能でしたが、正式に承認されたことはありません。
ニューヨーク・タイムズ紙とガーディアン紙によると、このニュースは米国疾病対策センター（CDC）から州および地方の保健当局に送られた電子メールを通じて伝えられた。
ファイザー社の5～11歳児向けワクチンは緊急使用許可（EUA）の対象となっているが、この年齢層への正式承認は今秋に予定されている。FDAは、12歳以上の青少年向けファイザー社製ワクチンの正式承認に向けて動く可能性もある。
CDCの推奨変更を受け、FDAはファイザー社の幼児向けコビッド19ワクチンの承認を取り消す可能性も米国保健福祉省（HHS）はこれらの報道について、今後の規制変更に関する議論は「憶測」に過ぎないとし、確認を拒否した。
ファイザー社はFDAとの協議を認め、承認取り消しの可能性は安全性や有効性に関する懸念とは無関係であると述べた。
同社は、EUAを2025～2026年シーズンまで延長するよう要請している。
ファイザー社の最年少年齢層に対する緊急使用許可（EUA）が撤回された場合、FDAが最近、モデルナ社のスパイクヴァックスを生後6か月から11歳までの乳幼児に完全承認したのに続くものとなりますが、これは基礎疾患のある人に限られます。
ノババックス社はコビッド19ワクチンは、依然として高齢者および高リスク層にのみ利用可能です。
ガーディアン紙は、FDAの決定によりワクチンの入手が制限される可能性があるという懸念から、モデルナ社が小児用ワクチンの供給量を増やす可能性があると報じました。
承認されたにもかかわらず、小児の接種率は低いままです。CDCのデータによると、生後6か月から5歳までの乳幼児ではわずか5.6%、5歳から17歳までの乳幼児では15%しかコビッド19ワクチンを接種していません。
小児科医のミシェル・ペロ医師など、一部の医師は、健康な乳幼児へのコビッド19リスクは無視できるほど低く、心筋炎や発作などの副作用が報告されていることを指摘し、緊急使用許可（EUA）の撤回を強く主張しています。
批判者たちは、ワクチンはこの年齢層にとって有意義な利益をもたらさず、倫理的な懸念を生じさせると主張している。
規制の変更は、CDCが2025年5月に健康な小児へのコビッド19ワクチン接種の推奨を撤回した決定と一致するものとなる。
CDCは現在、中等度の免疫不全状態ではない生後6か月から17歳までの小児については、親と医療提供者による「共同臨床意思決定」を推奨している。
ファイザー社の緊急使用許可がなければ、5歳未満の健康な小児に承認されたコビッド19ワクチンは存在しないが、医師は親の要請に応じてモデルナ社のワクチンを適応外処方することができる。
CDCの科学者たちは、2024年7月から2025年6月の間に2歳から4歳の小児で16人が死亡したことを例に挙げ、健康な幼児はコビッド19の重大なリスクにさらされていると主張している。
しかし、双方の専門家は健康な小児へのワクチン接種の必要性に異議を唱えており、反対派は自己免疫性および炎症性合併症の可能性を強調している。
小児用コビッド19ワクチンの承認についても、法的争議が起こっています。
2022年には、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスがFDAの緊急使用許可（EUA）決定をめぐり、緊急権限の濫用を理由に訴訟を起こしましたが、この訴訟は最終的に米国最高裁判所によって棄却されました。
FDAは2020年末に初めて16歳以上の小児を対象としたコビッド19ワクチンを承認し、2021年5月には12歳、2021年10月には5～11歳、2022年6月には生後6ヶ月以上の小児に対象を拡大しました。
2023年初頭には、CDC（疾病対策センター）がコビッド19ワクチンを標準的な予防接種スケジュールに組み込み、2025年のガイダンス変更まで毎年の追加接種を推奨しました。
FDAは最近、将来のコビッド19ワクチンに対する承認要件をより厳格化しており、今後の規制姿勢をより慎重にしていく姿勢を示しています。
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パンデミックが進行中で、人口削減のために小さな赤ちゃんにワクチン接種を受けさせなければならないかのように、どういうわけかいまだに認可されています。
